NOTICIAS TEZIUTLÁN "LA PURA VERDAD"
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NOTICIARIO DE ANÁLISIS Y COMPRENSIÓN noticiasdeteziutlan@hotmail.com
JUEVES 12 ABRIL 2018
PUBLICADO POR: DOCTORA ALIZA
El
trastorno del espectro autista (al que frecuentemente llamamos autismo) es un
grupo de discapacidades en el desarrollo que pueden variar en severidad.
Frecuentemente alteran el desarrollo social, la comunicación y el
comportamiento. Los niños latinos tienden a diagnosticarse más tarde. El
diagnóstico y la intervención tempranas tienden a asociarse con mejores
resultados a largo plazo. No dejes que la falta de información afecte
negativamente a tu familia.
Recuerdo
perfectamente cuando una de mis pacientes me decía con angustia que ella estaba
segura que uno de sus nietecitos tenía algo. No estaba segura qué, pero tenía
un problema. Ella me decía que no era “normal”. Le había mencionado varias
veces a su hija que le dijera a la pediatra, pero su hija no quería darse
cuenta, lo veía “perfecto”. Su corazón de madre le ponía un velo en los ojos y
en su objetividad. O quizá no quería aceptarlo…. Mi paciente le decía: “Hijita,
te lo digo porque te quiero, yo tuve tres hijos. Compara a Javier con
Asunción”. Y su hija le decía: “Lo que pasa es que Asunción es una niña
demasiado inteligente y tú estás pidiendo demasiado de Javier. Dale tiempo a
Javier a desarrollarse. Ya pasó mucho tiempo desde que tú nos tuviste a
nosotros” Desgraciadamente mi paciente tenía razón y no fue hasta que Javier
empezó a ir a preescolar y Asunción lo comparó con otros niños de su edad que
se dio cuenta que su madre tenía razón. Para entonces Javier tenía 3 años y
medio.
En
ese momento, en el que Javier empezó a tener que comunicarse con personas fuera
de la familia directa, fue que su madre se dio cuenta que tenía problemas de
comunicación y para socializar. Obviamente ese mismo día llamó a la pediatra y
le explicó lo que notó. La pediatra la refirió con un especialista que
diagnosticó a Javier con el Trastorno del Espectro Autista (TEA).
Afortunadamente su caso no es muy severo. Desde luego, lo que siempre se
recomienda es el tratamiento temprano para disminuir las dificultades que
tengan que enfrentar, para ayudar a que aprendan a desarrollar habilidades
nuevas lo antes posible y a que logren su mejor potencial basado en sus
fortalezas.
El
Dr. Hans Asperger, un médico austriaco que describió el Síndrome de Asperger
(que es una de las definiciones del autismo) en 1944 dijo que con el cariño y
los cuidados adecuados las personas con este Trastorno pueden encontrar su
lugar en esta sociedad. Curiosamente esta definición se había publicado un
previamente por un neurólogo ruso llamado Grunya Sukharev en 1926. Estamos en
2016 y muchas personas aún no conocen el Trastorno del Espectro Autista (TEA) o
autismo o no saben qué tan importante es la detección temprana para ayudar a la
persona afectada y a la familia con un miembro con autismo a ayudar a esa
persona.
El
mes de abril es el mes de la concientización sobre el autismo. El Dr. Sturar K
Shapira, Director Médico Del Centro Nacional de Malformaciones Congénitas y
Discapacidades del Desarrollo enfatiza la importancia de proporcionarle a estos
niños los servicios y el apoyo que necesitan para que lleguen a la adolescencia
y a la adultez. Y me imagino que no hay nadie que no esté de acuerdo.
Te
recuerdo las señales que sugieren la presencia de autismo:
Si
te has dado cuenta de que tu hijo(a) no hace ciertas cosas que corresponden a
su edad y crees que es demasiado tímido, presta atención a la siguiente lista
de señales que podrían indicar la presencia de autismo:
Tu
hijo(a) habla muy poco o nada en absoluto
No
presta atención cuando alguien le habla, como si no escuchara
No
responde cuando lo llaman por su nombre
No
entiende gestos ni señales corporales
No
puede mirar a los ojos
No
le gusta que lo toquen o que se le acerquen
No
comparte con los demás
Muy
pocas cosas o actividades le llaman la atención
Repite
comportamientos y movimientos una y otra vez, como golpearse la cabeza,
levantar los brazos, golpear las manos, etc.
Repite
rutinas de forma dedicada y a veces obsesiva. Por ejemplo, comer siempre del
mismo lado o seguir siempre el mismo proceso para vestirse.
Mira
fijamente objetos por un rato largo
Le
cuesta trabajo aceptar los cambios como mudarse de casa, de jardín infantil, o
simplemente cambiar una rutina diaria
No
muestra temor real a los peligros y puede ser o insensible o demasiado sensible
al dolor.
Es
hiperactivo o demasiado pasivo
No
se sobresalta ante los ruidos fuertes o, por el contrario, los ruidos normales
le pueden parecer demasiado agudos y se lleva las manos a los oídos.
Responde
de manera agresiva cuando un desconocido intenta acercársele, cuando lo
acarician o cuando interrumpen su rutina
La
Red del Autismo y Discapacidades del Desarrollo (Autism and developmental
disabilities Network o la RedADDM por sus siglas en inglés) es un grupo de
programas fundado por los Centros Para el Control y Prevención de Enfermedades
(CDC por sus siglas en inglés) que colecta información con el fin de:
Describir
la población de niños con el Trastorno del Espectro Autista (TEA)
Comparar
qué tan común es el TEA en diferentes áreas de EEUU
Identificar
los cambios del TEA a través del tiempo, y
Entender
el impacto del TEA y las condiciones relacionadas en las comunidades en EEUU.
Entre
lo más sobresaliente, los CDCs calculan que 1 en cada 68 niños se ha
identificado con el TEA (lo que equivale a 14.6 por cada 1.000 niños de 8
años). Estiman, basados en estudios previos,
que para los 8 años la mayoría de los niños con el TEA se han identificado.
También calculan que la prevalencia ha permanecido igual entre el 2010 y el
2012.
Los
hallazgos del último reporte de la La Red del Autismo y Discapacidades del
Desarrollo son los siguientes:
El
porcentaje de niños con el Trastorno del Espectro Autista (TEA) varía mucho de
un área geográfica a otra en EEUU. Por ejemplo, en áreas en donde la Red ADDM
revisó los expedientes tanto de salud como de educación especial, el porcentaje
de niños que se identificaron con el TEA varió desde 1 en 81 o 1.2% en áreas
del Sur de Carolina hasta 1 en 41 o 2.5% en áreas de Nueva Jersey.
Los
varones eran 4.5 veces más propensos a ser identificados con el TEA que las
niñas.
Los
niños blancos eran más propensos a ser identificados con el TEA que los
Afroamericanos o los Hispanos. Los niños Afroamericanos eran más propensos a
ser identificados con el Trastorno del Espectro Autista (TEA) que los Hispanos.
Entre
los niños identificados con el TEA en los que se tenían calificaciones de IQ
(Coeficiente Intelectual) disponible, aproximadamente una tercera parte tenía
incapacidad intelectual.
Para
los 3 años, el 43% de los niños a los que se identificó con el TEA fueron al
médico para descartar problemas de desarrollo.
Los
niños Afroamericanos e Hispanos tendían a ser evaluados con menor frecuencia
para descartar problemas de desarrollo antes de los 3 años comparado con los
niños blancos.
Aunque
el TEA se puede diagnosticar tan temprano como los 2 años de edad, la mayoría
de los niños no se diagnosticaron con el Trastorno del Espectro Autista (TEA)
por un proveedor de salud hasta después de los 4 años.
No
existe un tratamiento que sea mejor que otros para el Trastorno del Espectro
Autista (TEA) o autismo. Cada niño es diferente. Es muy importante procurar
diagnosticar al niño o niña lo antes posible e idealmente colaborar con un
médico o un profesional calificado. Hay varios programas que incluyen servicios
sociales. Algunos departamentos de salud y algunas escuelas tienen grupos de
apoyo y abogacía para autismo. En algunos casos se podrían utilizar
medicamentos para el tratamiento de hiperactividad, agresión, depresión,
problemas de atención o ansiedad, comportamiento repetitivo y/o irritabilidad.
Hay
mucho que aún desconocemos acerca del Trastorno del Espectro Autista (TEA) o
autismo y cada día aprendemos un poco más . Si te interesa aprender acerca de
algunos de los estudios que se están realizando en los Institutos Nacionales de
Salud Mental (National Institutes of Mental Health o NIMH) tanto para niños
como para adultos en EEUU puedes ir a
http://www.nimh.nih.gov/health/trials/index.shtml. La información en este sitio
está en inglés.
Yo
sé que quieres lo mejor para tu hijo(a). Si crees que podría tener autismo
consulta a un especialista para que crezca y se desarrolle con el apoyo que
necesita.
Una
buena noticia para las personas con autismo y/o los familiares de personas con
autismo o Trastorno del Espectro Autista (TEA) es que en base a las reformas de
salud en los Estados Unidos, los seguros médicos, incluyendo Medicaid,deben
cubrir el tratamiento del autismo. Si vives en este país y no tienes cobertura
médica. Quizá califiques en las opciones de cobertura médica para personas de
bajos ingresos para Medi-Cal (en California) o Medicaid (en el resto del país).
Puedes obtener información en una agencia de departamentos humanos de tu
localidad. Si vives en California puedes obtener información en
www.CoveredCalifornia.com/es, en el resto del país visita https://www.cuidadodesalud.gov/es/
También
puedes visitar el intercambio de seguros médicos de tu estado. En California
puedes ir a www.CoveredCA.com/es o llamar al 1-800-300-0213. Los centros
comunitarios de salud en tu comunidad podrían ayudarte a tener acceso a
servicios médicos si no calificas para un programa de cobertura de salud, en
California podrías encontrar un centro de salud en www.californiahealthplus.com
Y
una noticia maravillosa para los padres de los niños indocumentados en
California específicamente es que el gobierno del estado ha ampliado la
cobertura médica para los niños indocumentados de bajos recursos y menores de
19 años. Esta nueva cobertura comienza el 16 de mayo y se estima que cubrirá a
alrededor de 170,000 niños elegibles. Si vives en California y calificas, no
esperes más, puedes llamar al 1-855-899-7587 para inscribir a tus hijos en tu
oficina local de servicios humanos del condado en el que residen o en una
clínica comunitaria. Para encontrar una clínica local, visita la página
www.clinicalocal.net. La información que proporciones para inscribir a tus
hijos es estrictamente confidencial y no se compartirá con las autoridades de
migración.
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